0
Інформація про порт-катетерні системи Perouse

Порти POLYSITE® для імплантації дозволяють здійснювати повторний та тривалий доступ до судинної системи (внутрішньовенні чи внутрішньоартеріальні), черевної порожнини чи перидурального простору.

Порти POLYSITE® для в/венного доступу використовуються для хіміотерапії, введення антибіотиків та противірусних препаратів. Вони також можуть використовуватися для парентерального харчування, набору крові для аналізу та трансфузії крові чи продуктів крові.

Порти POLYSITE® для артеріального та перитонеального доступу використовуються для локальної чи регіональної хіміотерапії. Зразки крові взяти через артеріальний порт неможливо, оскільки вони обладнані антирефлюксним клапаном.

Порти POLYSITE® для спінального доступу використовуються для введення анальгетиків та цитотоксичних препаратів.

 

Порти POLYSITE® для імплантації складаються з рентгеноконтрастного порту, який приєднаний до катетеру та закріплений кільцем. Вони постачаються як у розібраному, так і у зібраному стані. Доступ до порту здійснюється через шкіру за допомогою голки Хубера.

 

КОМПЛЕКТАЦІЯ

Порт з поліоксиметилену [РОМ] чи композиту титану та РОМ з силіконовою перегородкою.

  • Один силіконовий чи поліуретановий рентгеноконтрастний катетер, з провідником (для спінальних портів POLYSITE®), з антирефлюксним клапаном (для артеріальних портів POLYSITE®).
  • Два з’єднувальних кільця (тільки одне у зібраних моделях).
  • Пряма голка Хубера.
  • Голка-локатор (для венозних портів POLYSITE®).
  • Голка Туохі з мандреном (для спінальних портів POLYSITE®).
  • Катетер для промивання венозних портів POLYSITE®, не приєднаний.
  • Інтродюсер peel-away (дилятатор з оболонкою, яка розщіплюється) (крім артеріальних та спінальних портів POLYSITE®).
  • Металевий  J-провідник.
  • Пункційна голка.
  • Тунелючий пристрій.
  • Один шприц.

 

ВИКОРИСТАННЯ ТА ДОГЛЯД

Недостатній догляд може привести до закупорки пристрою.

  • Використовуйте лише голки Хубера чи конектори POLYPERF®/POLYPERF® Safe. Не можна використовувати звичайні підшкірні голки, оскільки вони можуть порушити цілісність перетинки.
  • Не використовуйте вдруге голки Хубера чи конектори POLYPERF®. Деформація нахилу голки може порвати чи пошкодити перетинку порту.
  • Для трансфузії крові та парентерального харчування використовуйте лише голки Хубера великого розміру (19 та 20G).
  • Виберіть довжину голки, прийнявши до уваги глибину камери порту та товщину тканин над рівнем мембрани порту. Занадто короткі чи занадто довгі голки можуть бути зміщені через рухи пацієнта, що може привести до витоку ліків.
  • НІКОЛИ НЕ ДОКЛАДАЙТЕ НАДМІРНИХ ЗУСИЛЬ ДО ПРИСТРОЮ ТА НІКОЛИ НЕ ВИКОРИСТОВУЙТЕ ШПРИЦ ОБ’ЄМОМ МЕНШЕ 10мл, щоб уникнути надмірного тиску на пристрій. Надмірний тиск може пошкодити катетер чи привести до від’єднання порту.

 

ПРОТИПОКАЗАННЯ

 Встановлення порту POLYSITE® протипоказане у наступних випадках:

  • Відома або підозрювана історія алергічних реакцій чи реакцій гіперчутливості до матеріалів, з яких складається пристрій.
  • Наявність локальної або системної інфекції, бактеріємії чи сепсису.
  • Несумісність речовин, які використовуються для лікування з матеріалами пристрою.

 

МОЖЛИВІ УСКЛАДНЕННЯ

 Найбільш поширеними ускладненнями після імплантації портів доступу є наступні:

  • Повітряна емболія
  • Геморрагія, гематома
  • Артеріовенозна фістула
  • Від’єднання, розрив, емболізація катетеру
  • Оклюзія катетеру чи порту
  • Флебіт, тромбоз
  • Вилив лікарського препарату із судини
  • Ерозія шкіри
  • Локальна або системна інфекція, бактеріємія чи сепсис
  • Формування фібринових манжет
  • Міграція імпланту, інверсія порту
  • Запалення шкіри над місцем імплантації

 

 Попередження та застережні заходи, які наведені нище, повинні бути ретельно вивчені, щоб запобігти нещасним випадкам, які можуть привести до дисфункції пристрою та становити ризик для пацієнта.

 ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЗАГАЛЬНОГО ХАРАКТЕРУ

 Медичний пристрій для одноразового використання. НЕ ВИКОРИСТОВУЙТЕ ВДРУГЕ.

  • Стерилізовано оксидом етилену. НЕ СТЕРИЛІЗУЙТЕ ВДРУГЕ.
  • Не використовуйте пристрій, якщо упаковка пошкоджена, відкрита чи закінчився термін придатності.
  • Зберігайте у місці, захищеному від світла, холоду, тепла (10ºС<Т<53ºС) та вологості (відносна вологість < 80%). За цих умов продукт може бути використаний до закінчення терміну придатності, який вказаний на упаковці.
  • Дотримуйтесь точної асептичної техніки при імплантації та використанні пристрою.

 

ВВЕДЕННЯ

  •  Імплантація порту може проводитися лише лікарями, які мають відповідну кваліфікацію.
  • Перед введенням необхідно позбавитись повітря, яке потрапило до пристрою, та заповнити його фізіологічним чи гепаринізованим розчином.
  • Будьте уважними при введенні пристрою, щоб уникнути будь-яких механічних змін катетеру. Затискайте катетер лише атравматичними затискачами чи пінцетом. Не використовуйте катетер, якщо він пошкоджений чи протікає.
  • Катетер та порт повинні бути з’єднані вручну. Точно дотримуйтесь інструкцій по з’єднанню, які наведені у розділі 6 „ТЕХНІКА ВВЕДЕННЯ”, щоб уникнути пошкодження порту та правильно його від’єднати.

 

 

 

ВИДАЛЕННЯ ПОРТУ

  • Не залишайте пристрій в тілі пацієнта, якщо вже немає в цьому необхідності.
  • Видаліть катетер перед видаленням порту. Не тягніть за порт, якщо катетер все ще введений, оскільки це може привести до від’єднання пристрою та
  • емболізації катетеру.

  

КОНТРОЛЬ

 У кожній упаковці є наклейки та картка пацієнта для проведення необхідного спостереження за імплантованими портами POLYSITE®. Одна наклейка наклеюється до медичної картки пацієнта, інша до картки, яка постачається з пристроєм. Пацієнт також отримує нотатник для регістрації спостережень за роботою пристрою та спеціальний бланк медичного контролю пристрою.